Thiết Kế Mạng Poly(tert-Butyl Acrylate) cho Ứng Dụng Y Tế

Luận án tiến sĩ nghiên cứu the design of polytert butyl acrylate networks for biomedical applications, phát triển phương pháp mới, đánh giá hiệu quả ứng dụng trong lĩnh vực y tế

Trường đại học

Columbia University

Chuyên ngành

Biomedical Engineering

Người đăng

Ẩn danh

Thể loại

dissertation

2006

117
2
0

Phí lưu trữ

35 Point

Mục lục chi tiết

1. CHƯƠNG 1: INTRODUCTION

1.1. Polymer networks

1.2. Applications

1.3. Conditions for the formation of infinite networks

1.3.1. Branching coefficient

1.3.2. Gel point

1.3.3. Sol fraction

1.3.4. Types of crosslinks

1.3.4.1. Physical crosslinks

2. CHƯƠNG 2: NETWORKS CROSSLINKED IN THE PRESENCE OF SOLVENT

2.1. Formation of poly(t-BA) networks

2.2. Results and Discussion

2.2.1. Evaporation of precursor solution

2.2.2. Solubility parameter of poly(t-BA) network

2.2.3. Effect of crosslinker concentration and extraction of poly(t-BA) networks

2.2.4. Solvent quantity and quality influences on poly(t-BA) network structure

2.2.5. Postcure of poly(t-BA) networks

2.2.6. Aging of poly(t-BA) networks

2.2.7. Normal force effects in parallel plate rheology

3. CHƯƠNG 3: MODEL POLY(TERT-BUTYL ACRYLATE) NETWORKS

3.1. Synthesis of a,w-terminated vinyl acrylate end-linked networks

3.2. Synthesis of a,w-azido poly(t-BA) model networks

3.3. Cleavage of tert-butyl ester group on the a,w-terminated vinyl acrylate macromonomer

3.4. Swelling of a,w-terminated vinyl acrylate end-linked networks

3.5. Modulated differential scanning calorimetry of a,w-azido poly(t-BA) macromonomer

3.6. Swelling of a,w-azido poly(t-BA) model networks

3.7. Rheology of a,w-azido poly(t-BA) model networks

3.8. Results and Discussion

3.8.1. a,w-terminated vinyl acrylate macromonomers

3.8.2. Modulated differential scanning calorimetry of a,w-azido poly(t-BA) macromonomer

3.8.3. Formation of model networks via copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition

3.8.4. Swelling of copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition model networks

3.8.5. Gel point of copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition model networks

4. CHƯƠNG 4: BIOCOMPATIBILITY STUDIES OF POLY(TERT-BUTYL ACRYLATE) ARCHITECTURES

4.1. Cell seeding and culture

4.2. Cell viability test

4.3. Maintaining cells and feeding schedule

4.4. Results and Discussion

4.4.1. Sterilization of poly(t-BA) samples

4.4.2. Hydrolysis of tert-butyl ester

4.4.3. Cell response to poly(t-BA) topographies

5. CHƯƠNG 5: CONCLUSION

Tóm tắt

I. Tổng Quan Về Mạng Polymer PtBA Cho Ứng Dụng Y Tế Tiềm Năng

Mạng polymer đóng vai trò quan trọng trong nhiều ứng dụng, đặc biệt là trong lĩnh vực ứng dụng y tế. Bài viết này tập trung vào poly(tert-butyl acrylate) (PtBA), một loại vật liệu sinh học đầy hứa hẹn. PtBA có nhiều ưu điểm như khả năng tương thích sinh học tốt, dễ dàng điều chỉnh tính chất vật lýhóa học. Nghiên cứu này khám phá tiềm năng của mạng PtBA trong các ứng dụng như dẫn thuốc, kỹ thuật môthiết bị y tế. Việc thiết kế vật liệu dựa trên PtBA đòi hỏi sự hiểu biết sâu sắc về cấu trúc mạng, liên kết ngang và các yếu tố ảnh hưởng đến độ bền sinh học. Các tính chất cơ lý của mạng polymer PtBA có thể được điều chỉnh thông qua quá trình tổng hợp polymersửa đổi bề mặt. Điều này mở ra nhiều cơ hội để phát triển các vật liệu thông minh có khả năng phản ứng với kích thích và đáp ứng các yêu cầu cụ thể của ứng dụng lâm sàng.

1.1. Giới thiệu về Poly tert Butyl Acrylate PtBA và Ưu điểm

Poly(tert-butyl acrylate) (PtBA) là một polymer có nhiều ưu điểm vượt trội, khiến nó trở thành một ứng cử viên sáng giá cho các ứng dụng y tế. PtBA có khả năng tương thích sinh học tốt, ít gây ra phản ứng viêm trong cơ thể. Ngoài ra, PtBA còn dễ dàng được tổng hợpsửa đổi để điều chỉnh các tính chất vật liệu như độ bền cơ học, khả năng phân hủy sinh họctính chất bề mặt. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng PtBA có thể được sử dụng để tạo ra các màng polymer, gel polymernano vật liệu với các đặc tính khác nhau, phù hợp với nhiều mục đích sử dụng khác nhau. Theo nghiên cứu của Danielle R. Lewis, PtBA có thể được sử dụng như một vật liệu sinh học, cũng như trả lời câu hỏi về độ mỏng của lớp phủ polymer trước khi các tế bào bắt đầu phản ứng với bề mặt bên dưới lớp polymer.

1.2. Ứng dụng tiềm năng của mạng PtBA trong y học tái tạo

Mạng PtBA có tiềm năng lớn trong lĩnh vực y học tái tạo, đặc biệt là trong việc tái tạo môcấy ghép. Cấu trúc mạng của PtBA có thể được thiết kế để tạo ra các giàn giáo (scaffolds) hỗ trợ sự phát triển của tế bào gốc và các loại tế bào khác. Các giàn giáo PtBA có thể được sử dụng để dẫn thuốc đến các vị trí cụ thể trong cơ thể, thúc đẩy quá trình tái tạo mô và giảm thiểu tác dụng phụ của thuốc. Ngoài ra, mạng PtBA còn có thể được sử dụng để tạo ra các thiết bị y tế như màng sinh học, keo dán sinh họcvật liệu cấy ghép với khả năng tương tác tế bào tốt và độ bền sinh học cao.

II. Thách Thức Trong Thiết Kế Mạng PtBA Cho Ứng Dụng Y Tế

Mặc dù mạng PtBA có nhiều ưu điểm, việc thiết kế vật liệu này cho ứng dụng y tế vẫn còn nhiều thách thức. Một trong những thách thức lớn nhất là kiểm soát cấu trúc mạngtính chất vật lý của PtBA. Các yếu tố như nồng độ liên kết ngang, loại dung môiđiều kiện phản ứng có thể ảnh hưởng đáng kể đến độ bền cơ học, khả năng trương nởtính chất bề mặt của mạng polymer. Ngoài ra, cần phải đảm bảo rằng mạng PtBAđộ bền sinh học tốt, không gây ra độc tính tế bào hoặc phản ứng viêm trong cơ thể. Việc sửa đổi bề mặt PtBA cũng là một thách thức quan trọng, vì nó có thể ảnh hưởng đến tương tác tế bào và khả năng dẫn thuốc của vật liệu.

2.1. Kiểm soát cấu trúc mạng và tính chất vật lý của PtBA

Việc kiểm soát cấu trúc mạngtính chất vật lý của mạng PtBA là rất quan trọng để đảm bảo hiệu quả và an toàn trong ứng dụng y tế. Các yếu tố như nồng độ liên kết ngang, loại dung môiđiều kiện phản ứng cần được kiểm soát chặt chẽ để tạo ra mạng polymer với các tính chất cơ lýhóa học mong muốn. Các kỹ thuật như tổng hợp polymer có kiểm soát, in 3Dvi lỏng có thể được sử dụng để tạo ra các mạng PtBA với cấu trúctính chất được xác định trước.

2.2. Đảm bảo độ bền sinh học và tính tương thích sinh học của PtBA

Độ bền sinh họctính tương thích sinh học là những yếu tố quan trọng cần được xem xét khi thiết kế mạng PtBA cho ứng dụng y tế. Mạng polymer cần phải có khả năng chống lại sự phân hủy sinh học quá nhanh, đồng thời không gây ra độc tính tế bào hoặc phản ứng viêm trong cơ thể. Các thử nghiệm độ bền sinh họcđộc tính tế bào cần được thực hiện để đánh giá tính an toàn của vật liệu trước khi sử dụng trong ứng dụng lâm sàng.

III. Phương Pháp Tổng Hợp Mạng PtBA Cho Ứng Dụng Y Tế Hiệu Quả

Có nhiều phương pháp tổng hợp polymer khác nhau có thể được sử dụng để tạo ra mạng PtBA cho ứng dụng y tế. Một trong những phương pháp phổ biến nhất là phản ứng trùng hợp gốc tự do. Phương pháp này cho phép tạo ra mạng polymer với cấu trúctính chất đa dạng. Tuy nhiên, phản ứng trùng hợp gốc tự do có thể khó kiểm soát, dẫn đến sự không đồng nhất trong cấu trúc mạng. Các phương pháp tổng hợp polymer có kiểm soát như phản ứng trùng hợp chuyển nguyên tử gốc tự do (ATRP)phản ứng trùng hợp chuyển mạch cộng thuận nghịch (RAFT) có thể được sử dụng để tạo ra mạng PtBA với cấu trúctính chất được xác định rõ hơn. Ngoài ra, kỹ thuật click chemistry cũng là một phương pháp hiệu quả để tạo ra mạng polymer với liên kết ngang chính xác.

3.1. Phản ứng trùng hợp gốc tự do để tạo mạng PtBA

Phản ứng trùng hợp gốc tự do là một phương pháp đơn giản và hiệu quả để tạo ra mạng PtBA. Phương pháp này sử dụng các chất khơi mào gốc tự do để kích hoạt quá trình trùng hợp các monomer tert-butyl acrylate. Nồng độ chất khơi mào, nhiệt độ phản ứngthời gian phản ứng có thể được điều chỉnh để kiểm soát cấu trúc mạngtính chất vật lý của mạng polymer.

3.2. Kỹ thuật click chemistry trong tổng hợp mạng PtBA

Kỹ thuật click chemistry là một phương pháp mạnh mẽ để tạo ra mạng PtBA với liên kết ngang chính xác. Phương pháp này sử dụng các phản ứng hóa học có độ chọn lọc cao và hiệu suất cao để kết nối các mạch polymer với nhau. Kỹ thuật click chemistry cho phép tạo ra các mạng polymer với cấu trúctính chất được kiểm soát chặt chẽ, phù hợp với các ứng dụng y tế đòi hỏi độ chính xác cao.

IV. Ứng Dụng Của Mạng PtBA Trong Dẫn Thuốc Và Kỹ Thuật Mô

Mạng PtBA có nhiều ứng dụng tiềm năng trong lĩnh vực dẫn thuốckỹ thuật mô. Trong dẫn thuốc, mạng PtBA có thể được sử dụng để tạo ra các chất mang thuốc có khả năng giải phóng thuốc một cách có kiểm soát. Cấu trúc mạng của PtBA có thể được thiết kế để đáp ứng với các kích thích bên ngoài như pH, nhiệt độ hoặc ánh sáng, cho phép giải phóng thuốc tại các vị trí cụ thể trong cơ thể. Trong kỹ thuật mô, mạng PtBA có thể được sử dụng để tạo ra các giàn giáo hỗ trợ sự phát triển của tế bào. Tính tương thích sinh họckhả năng phân hủy sinh học của PtBA làm cho nó trở thành một vật liệu lý tưởng cho các ứng dụng này.

4.1. Mạng PtBA làm chất mang thuốc giải phóng có kiểm soát

Mạng PtBA có thể được sử dụng để tạo ra các chất mang thuốc có khả năng giải phóng thuốc có kiểm soát. Cấu trúc mạng của PtBA có thể được thiết kế để đáp ứng với các kích thích bên ngoài như pH, nhiệt độ hoặc ánh sáng, cho phép giải phóng thuốc tại các vị trí cụ thể trong cơ thể. Điều này giúp tăng cường hiệu quả điều trị và giảm thiểu tác dụng phụ của thuốc. Các loại thuốc như kháng sinh, thuốc chống ung thưvắc xin có thể được đưa vào mạng PtBA để tạo ra các hệ thống dẫn thuốc hiệu quả.

4.2. Ứng dụng mạng PtBA trong kỹ thuật mô và tái tạo mô

Mạng PtBA có thể được sử dụng để tạo ra các giàn giáo hỗ trợ sự phát triển của tế bào trong kỹ thuật mô. Tính tương thích sinh họckhả năng phân hủy sinh học của PtBA làm cho nó trở thành một vật liệu lý tưởng cho các ứng dụng này. Các giàn giáo PtBA có thể được sử dụng để tái tạo mô xương, da, sụn và các loại mô khác. Ngoài ra, mạng PtBA còn có thể được sử dụng để tạo ra các mô hình 3D của các cơ quan và mô, giúp các nhà khoa học nghiên cứu và phát triển các phương pháp điều trị mới.

V. Nghiên Cứu Về Tính Tương Thích Sinh Học Của Mạng PtBA

Nghiên cứu về tính tương thích sinh học của mạng PtBA là rất quan trọng để đảm bảo an toàn và hiệu quả trong ứng dụng y tế. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng mạng PtBAtính tương thích sinh học tốt, ít gây ra phản ứng viêm hoặc độc tính tế bào. Tuy nhiên, tính tương thích sinh học của mạng PtBA có thể bị ảnh hưởng bởi các yếu tố như cấu trúc mạng, tính chất bề mặtphương pháp tiệt trùng. Do đó, cần phải thực hiện các thử nghiệm tính tương thích sinh học một cách cẩn thận để đánh giá tính an toàn của vật liệu trước khi sử dụng trong ứng dụng lâm sàng.

5.1. Đánh giá độc tính tế bào của mạng PtBA

Việc đánh giá độc tính tế bào của mạng PtBA là một bước quan trọng trong việc xác định tính tương thích sinh học của vật liệu. Các thử nghiệm độc tính tế bào có thể được thực hiện bằng cách sử dụng các dòng tế bào khác nhau, bao gồm tế bào gốc, tế bào biểu môtế bào nội mô. Các thử nghiệm này đánh giá khả năng mạng PtBA gây ra tổn thương tế bào hoặc ức chế sự phát triển của tế bào.

5.2. Nghiên cứu phản ứng viêm của cơ thể với mạng PtBA

Nghiên cứu phản ứng viêm của cơ thể với mạng PtBA là rất quan trọng để đánh giá tính tương thích sinh học của vật liệu. Phản ứng viêm có thể gây ra tổn thương mô và ảnh hưởng đến quá trình tái tạo mô. Các thử nghiệm phản ứng viêm có thể được thực hiện bằng cách cấy ghép mạng PtBA vào cơ thể động vật và theo dõi các dấu hiệu của viêm nhiễm, chẳng hạn như sự gia tăng của các tế bào viêm và các cytokine.

VI. Triển Vọng Và Hướng Nghiên Cứu Mạng PtBA Trong Y Tế Tương Lai

Mạng PtBA có tiềm năng lớn trong ứng dụng y tế và đang được nghiên cứu rộng rãi. Các hướng nghiên cứu trong tương lai bao gồm việc phát triển các vật liệu thông minh có khả năng phản ứng với kích thích, tạo ra các hệ thống dẫn thuốc hiệu quả hơn và phát triển các giàn giáo hỗ trợ tái tạo mô phức tạp. Ngoài ra, việc sử dụng công nghệ nano, in 3Dvi lỏng có thể giúp tạo ra các mạng PtBA với cấu trúctính chất được kiểm soát chặt chẽ hơn, mở ra nhiều cơ hội mới cho ứng dụng lâm sàng.

6.1. Phát triển vật liệu PtBA thông minh phản ứng với kích thích

Việc phát triển các vật liệu PtBA thông minh có khả năng phản ứng với kích thích như pH, nhiệt độ hoặc ánh sáng là một hướng nghiên cứu đầy hứa hẹn. Các vật liệu này có thể được sử dụng để tạo ra các hệ thống dẫn thuốc có khả năng giải phóng thuốc tại các vị trí cụ thể trong cơ thể hoặc để tạo ra các giàn giáo có khả năng thay đổi cấu trúctính chất theo yêu cầu.

6.2. Ứng dụng công nghệ nano và in 3D trong sản xuất mạng PtBA

Việc sử dụng công nghệ nanoin 3D có thể giúp tạo ra các mạng PtBA với cấu trúctính chất được kiểm soát chặt chẽ hơn. Công nghệ nano có thể được sử dụng để tạo ra các hạt nano PtBA với kích thước và hình dạng được xác định trước, trong khi in 3D có thể được sử dụng để tạo ra các giàn giáo PtBA với cấu trúc phức tạp và tùy chỉnh.

27/05/2025

Trích đoạn nội dung tài liệu

THE DESIGN OF POLY(tert-BUTYL ACRYLATE) NETWORKS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS DANIELLE R. LEWIS SUBMITTED IN PARTIAL FULFILLMENT OF THE REQUIREMENTS FOR THE DEGREE OF DOCTOR OF PHILOSOPHY IN THE GRADUATE SCHOOL OF ARTS AND SCIENCES COLUMBIA UNIVERSITY 2006 UMI Number: 3237270 INFORMATION TO USERS The quality of this reproduction is dependent upon the quality of the copy submitted. Broken or indistinct print, colored or poor quality illustrations and photographs, print bleed-through, substandard margins, and improper alignment can adversely affect reproduction. In the unlikely event that the author did not send a complete manuscript and there are missing pages, these will be noted.

Also, if unauthorized copyright material had to be removed, a note will indicate the deletion. ® UMI UMI Microform 3237270 Copyright 2007 by ProQuest Information and Learning Company. All rights reserved. This microform edition is protected against unauthorized copying under Title 17, United States Code.

ProQuest Information and Learning Company 300 North Zeeb Road P. Box 1346 Ann Arbor, MI 48106-1346 © 2006 Danielle R. Lewis All Rights Reserved Abstract The Design of Poly(tert-Butyl Acrylate) Networks for Biomedical Applications Danielle R. Lewis The organization of this Dissertation is as follows.

Chapter 1 serves an an introduction to polymer networks. Different types of networks are described, as well as some rele- vant theoretical models used to characterize such networks. Chapter 2 discusses how different curing processes affect the final network structures of poly(tert-butyl acry- late) (poly(t-BA)) gels. Specifically, uncovered and covered molds are investigated in order to see how evaporation of the precursor solution effects the final network structure.

Different curing temperatures as well as different amounts and qualities of solvents are also explored. Rheological and swelling experiments are used in con- junction with equilibrium swelling theories in order to deduce poly(t-BA) network structure. Chapter 3 discusses the biocompatibility of various poly(t-BA) topogra- phies, namely brushes formed by both spin coating and supercritical carbon dioxide, and crosslinked networks. This investigation explored the possibility of using poly(t- BA) as a biomaterial, as well as answering the question of how thin we can make polymer coatings before the cells begin to respond to the underlying surface beneath the polymer layer.

Chapter 4 discusses the synthesis of end-linked networks, which are far more homogeneous in nature than networks made by free radical polymeriza- tion. One approach taken is the so-called “click chemistry” approach is discussed and results in networks that have very well-defined molecular weights between crosslinks. These end-linking procedures leads to an easy and reliable approach for making ho- mogeneous networks. Chapter 5 concludes this Dissertation with a summary and possible future outlooks.

Contents List of i;1 i11“. aaA đa List of FigUr©s. Quà gà kia Acknowledgements. HQ ng kg kia 1 Introduction 11 Polymer networks.4 Conditions for the formation of infinite networks Types ofcrosslinks.

000000 Natural and synthetic polymers .5 Factors that influence sweling.-004 12 2 Networks crosslinked in the presence of solvent 2.1 Formation of poly(t-BA) networks. ee eee ee ees 22.3 Results and Discussion.1 Evaporation of precursor solution .2 Solubility parameter of poly(t-BA) network .3 Effect of crosslinker concentration and extraction of poly(t-BA) networks.4 Solvent quantity and quality influences on poly(t-BA) network Structure. Q Q Q Q HQ HQ HQ ng Q k k k v k k xa 36 2.5 Postcure of poly(t-BA) networks .6 Aging of poly(t-BA) networks.7 Normal force effects in parallel plate rheology. 51 3 Model poly(tert-butyal acrylate) networks 57 3.

cv và kg kg va 58 3. eee ee ee ee 61 3.1 Synthesis of a,w-terminated vinyl acrylate end-linked networks 61 3.2 Synthesis of a,w-azido poly(t-BA) model networks .3 Cleavage of tert-butyl ester group on the a, w-terminated vinyl acrylate macromonomer .4 Swelling of a,w-terminated vinyl acrylate end-linked networks 63 3.5 Modulated differential scanning calorimetry of a, w-azido poly(t- BA) macromonomer.6 Swelling of a,w-azido poly(t-BA) model networks .27 Rheology of a, w-azido poly(t-BA) model networks .3 Results and Discussion.1 a,w-terminated vinyl acrylate macromonomers.2 Modulated differential scanning calorimetry of a, w-azido poly(t- BA) macromonomer. eee eee eae 66 3.3 Formation of model networks via copper(I)-catalyzed azide- alkyne cycloaddition. eee eee ee 67 3.4 Swelling of copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition model networks.5 Gel point ofcopper(T)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition model networks.

0 ek 70 4 Biocompatibility studies of poly(tert-butyl acrylate) architechtures 73 4.5 Cell seeding andculture .7 Cell viability test 2.9 Maintaining cells and feeding schedule .3 Results and Discussion .1 Sterilization of poly(t-BA) samples .2 Hydrolysis of tert-butyl ester «2. ee ee 85 iii 4.3 Cell response to poly(t-BA) topographies “ca ca 1 LG DU 5 Conclusion 1V List of Tables 2.1 Solubility parameters of solvents by group contributions.2 Modulus and molecular weight between crosslinks for poly(t-BA) net- works prepared in uncovered molds .3 Modulus and molecular weight between crosslinks for poly(t-BA) net- works prepared in covered molds. pee eee ns 56 3.1 Swelling ratios of a,w-terminated vinyl acrylate networks.2 Conditions for a, w-azido poly(t-BA) network synthesis .3 Swelling ratios of a,w-azido poly(t-BA) networks .1 Swelling ratios of networks before and after TFA treatment. 88 List of Figures 1.1 Schematic representation of crosslinking procedure.2 Trifunctionally branched polymer .1 Schematic of Teflon® molds .2 Schematic of stainless steel molds.3 Evaporation of precursor solution in open Teflon® molds .4 Solubility parameter of poly(¢-BA) networks .0 Modulus of poly(t-BA) networks crosslinked in uncovered molds .6 Modulus of poly(¢-BA) nelworks.7 Swelling ratios of poly(t-BA) networks prepared in uncovered molds .8 Swelling ratios of poly(t-BA) networks prepared in covered molds .9 Sol fraction of poly(t-BA) networks .10 Glass transition temperature of poly(t-BA) networks .11 Thermal postcure of poly(t-BA) networks crosslinked in uncovered molds 48 2.12 Thermal postcure of poly(t-BA) networks crosslinked in covered molds 49 2.13 Aging of poly(t-BA) networks.14 Modulus of poly(¢-BA) networks with uncontrolled normal force.1 Types of network defects.2 Copper(I) catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction.3 Modulated DSC of a,w-azido poly(t-BA) macromonomer.5 Gel point of a,w-azido poly(t-BA) networks.1 Cell viability test for poly(t-BA) networks .2 Cleavage of tert-butyl group.3 Formation of poly(t-BA) and poly(AA) brushes.4 Cell viability response to poly(t-BA) brushes.5 Cell viability response to poly(AA) brushes.6 Cell viability response to poly(t-BA) networks.

93 Vil Acknowledgements It would not be fitting to submit this work without acknowledging the many people who have each had a tremendous impact on me along this journey. First and foremost, I would like to thank my thesis advisor, Jeffrey Koberstein for allowing me to work in his research group. His intellectual curiosity keeps his students inspired and yearning to learn more. Under his guidance, I feel prepared to conquer challenging science questions in the future.

I would like to express my graditude to my committee members for their continued support during my Ph. in my time. Thanks to Nina Shapley, who was always there when I needed an expert opinion on rheology. I am indebted to Helen Lu, whose collaboration on the biocompatibility studies allowed me to not only use her laboratory space and equipment for my research, but also taught me how to approach and conduct biological experiments.

And to Charles Maldarelli, your willingness to help was even more impressive since it came from our neighbor to the north, City College. I would also like to thank Sanat Kumar for his enthusiastic participation despite being at Columbia for only a few short months. Thanks to my fellow group members who have been there with me every step of the way. Special thanks to Dr.

Lucy Vojtova, who was the first one to take me under her wing whenI first joined this research group. Her enthusiasm was contagious, and she gave me the confidence to succeed at independent research. Derek Wong, I will forever be grateful for the wisdom and knowledge you were so free to share with me about science, research ideas, and life. And thanks to Kristen Moffat, who taught me invaluable biological research skills that I would not have learned otherwise.

While at Columbia Universtiy, I have had the priveledge of pursuing my Ph. alongside some of the most wonderful researchers. To Nicholas Hudak, Mona Utne Vili Larsen, Tracey Moraczewski, Joshua Gallaway, Doris Glykys, and Dr. Patrick John- son, you were not only my friends, you were also fellow collegues and I have learned a great deal from each and every one of you.

You all made my years here rich in knowl- edge, laughter, and fun. I will never forget the support you showed me throughout my years organizing the student seminars, nor the many happy hour beers we consumed after a hard day of work. I would also like to recognize my parents, Rick and Susan Lewis. Their constant love and encouragement gave me the strength to conquer this endeavor.

I know that no matter where life leads me they will be behind me all the way. And finally, I would like to say that this work would not be possible without the unwaivering love and support of Barry Rand. Barry, it was your steadfast belief in me that kept me sustained. And although I am closing this chapter of my life, I am excited about the new one I am about to begin with you.

ix For my parents, Rick and Susan, and for Barry Chapter 1 Introduction Abstract Research in polymer networks has seen constant interest for many decades. Although polymer networks come in many different forms, there is a strict criteria that must be met in order to technically qualify a material as a network. Classic theories of rubber and swelling have been used throughout the decades in order to attempt to describe such networks in a quantitative approach, with progress to both theories documented as certain phenomena were discovered. These topics will be reviewed in this chapter.1 Polymer networks A polymer network is an infinite molecular weight molecule composed of long polymer chains connected by junctions called crosslinks.

A more common word for a polymer Figure 1.1: Schematic representation of crosslinking procedure. The black dots represent crosslinks. network is a gel. It is these crosslinks that prevent the network from dissolving in solvent.

Instead, the network expands and swells to an equilibrium value. This concept will be described in detail later. Hydrogels are a specific type of network in that they swell in the presence of water. A physical characteristic of gelation is the occurrence of a sharp gel point.

The gel point is a well-defined stage in the polymerization at which the viscous liquid suddenly transforms to an elastic solid. Prior to the gel point, the polymer is soluble in suitable solvent. However, after the gel point, it is no longer entirely soluble in solvent [1]. The changes in polymer structure that occurs during the crosslinking of polymer chains is depicted in Fig.1 shows, the crosslinking procedure is a random one, with the only requirement of a crosslink being formed is that the pair of units be in suitable proximity at the instant of the formation of the linkage [1].

Because this random crosslinking process leads to inhomogeneities within the network, efforts have been made to design polymers with pre-determined sites for crosslinking. Many polymers have been synthesized in this manner and, as a result, more ordered final networks have been attained. This concept will be discussed in more detail in a later section.1 Applications Because of their ability to absorb many times their weight of water, hydrogels are ideal candidates for certain biomaterials. In 1960, Wichterle and Lim [2] were the first to report on using poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (poly(HEMA)) as a biomaterial for the application of contact lenses.

Since then, the literature on the synthesis of new polymer materials has exploded. Hydrogels have seen great use in the drug delivery area. Researchers are able to control the swelling properties and bioadhesive characteristics of the hydrogels in the presence of a biological fluid. Thus, hydrogels can be useful devices for releasing drugs in a controlled manner at desired sites in the body.

One relatively recent application of certain hydrogels is their use as polymer scaf- folds in tissue engineering.

Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ