Tầm Quan Trọng Của Anh Chị Em Đối Với Người Lớn Có Khuyết Tật Học Tập

Luận án tiến sĩ phân tích Phd thesis siblings of adults who have a learning disability, xây dựng cơ sở lý luận, kiểm chứng thực nghiệm, đóng góp tri thức mới cho ngành.

Trường đại học

Manchester Metropolitan University

Chuyên ngành

Doctor of Philosophy

Người đăng

Ẩn danh

Thể loại

thesis

2013

341
1
0

Phí lưu trữ

75 Point

Tóm tắt

I. Tầm Quan Trọng Của Anh Chị Em Đối Với Người Lớn Có Khuyết Tật Học Tập

Mối quan hệ giữa anh chị em và người lớn có khuyết tật học tập đóng vai trò quan trọng trong cuộc sống của họ. Anh chị em không chỉ là những người bạn đồng hành mà còn là nguồn hỗ trợ tinh thần và vật chất. Nghiên cứu cho thấy rằng sự hiện diện của anh chị em có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống của người lớn có khuyết tật học tập. Họ thường là những người hiểu rõ nhất về nhu cầu và mong muốn của nhau, từ đó tạo ra một mạng lưới hỗ trợ vững chắc.

1.1. Vai Trò Của Anh Chị Em Trong Cuộc Sống Của Người Khuyết Tật

Anh chị em thường là những người đầu tiên nhận ra và hỗ trợ nhu cầu của người có khuyết tật học tập. Họ có thể giúp đỡ trong việc phát triển kỹ năng xã hội và tạo ra môi trường tích cực cho sự phát triển cá nhân. Sự hỗ trợ này không chỉ giúp người khuyết tật cảm thấy được yêu thương mà còn giúp họ hòa nhập tốt hơn với xã hội.

1.2. Tình Cảm Gia Đình Và Sự Phát Triển Cá Nhân

Tình cảm gia đình giữa anh chị em có thể tạo ra một nền tảng vững chắc cho sự phát triển cá nhân của người lớn có khuyết tật học tập. Sự gắn bó này giúp họ cảm thấy an toàn và tự tin hơn trong việc khám phá thế giới xung quanh. Nghiên cứu cho thấy rằng sự hỗ trợ từ anh chị em có thể làm giảm cảm giác cô đơn và lo âu.

II. Những Thách Thức Mà Anh Chị Em Phải Đối Mặt Khi Hỗ Trợ Người Khuyết Tật

Mặc dù có nhiều lợi ích, nhưng việc hỗ trợ người lớn có khuyết tật học tập cũng đi kèm với nhiều thách thức. Anh chị em có thể cảm thấy áp lực khi phải đảm nhận vai trò chăm sóc, đặc biệt khi cha mẹ không còn khả năng hỗ trợ. Những lo lắng về tương lai và trách nhiệm có thể tạo ra căng thẳng cho họ.

2.1. Áp Lực Tâm Lý Và Cảm Xúc

Nhiều anh chị em cảm thấy áp lực tâm lý khi phải đảm nhận trách nhiệm chăm sóc người khuyết tật. Họ có thể lo lắng về khả năng của mình trong việc cung cấp hỗ trợ cần thiết, dẫn đến cảm giác bất lực và căng thẳng. Điều này có thể ảnh hưởng đến sức khỏe tâm thần của họ.

2.2. Thiếu Hỗ Trợ Từ Cộng Đồng

Nhiều anh chị em cảm thấy thiếu sự hỗ trợ từ cộng đồng và các dịch vụ xã hội. Họ thường phải tự mình tìm kiếm thông tin và nguồn lực để hỗ trợ người khuyết tật, điều này có thể gây khó khăn và làm tăng thêm áp lực cho họ.

III. Phương Pháp Hỗ Trợ Hiệu Quả Cho Anh Chị Em

Để giảm bớt áp lực cho anh chị em, cần có những phương pháp hỗ trợ hiệu quả. Các chương trình đào tạo và tư vấn có thể giúp họ phát triển kỹ năng cần thiết để chăm sóc người khuyết tật. Đồng thời, việc tạo ra các mạng lưới hỗ trợ cũng rất quan trọng.

3.1. Đào Tạo Kỹ Năng Chăm Sóc

Các chương trình đào tạo kỹ năng chăm sóc có thể giúp anh chị em cảm thấy tự tin hơn trong vai trò của mình. Họ sẽ học được cách quản lý cảm xúc và xử lý các tình huống khó khăn một cách hiệu quả hơn.

3.2. Tạo Mạng Lưới Hỗ Trợ

Việc kết nối với những người có cùng hoàn cảnh có thể giúp anh chị em cảm thấy không đơn độc. Các nhóm hỗ trợ có thể cung cấp không gian để chia sẻ kinh nghiệm và tìm kiếm giải pháp cho các vấn đề chung.

IV. Ứng Dụng Thực Tiễn Từ Nghiên Cứu Về Anh Chị Em

Nghiên cứu cho thấy rằng việc lắng nghe ý kiến và mong muốn của anh chị em là rất quan trọng. Các dịch vụ xã hội cần phải được điều chỉnh để đáp ứng nhu cầu của họ, từ đó tạo ra một môi trường hỗ trợ tốt hơn cho người khuyết tật và gia đình.

4.1. Lắng Nghe Ý Kiến Của Anh Chị Em

Việc lắng nghe ý kiến của anh chị em giúp các nhà cung cấp dịch vụ hiểu rõ hơn về nhu cầu và mong muốn của họ. Điều này có thể dẫn đến việc phát triển các chương trình hỗ trợ phù hợp hơn.

4.2. Cải Thiện Dịch Vụ Hỗ Trợ

Các dịch vụ hỗ trợ cần được cải thiện để đáp ứng tốt hơn nhu cầu của anh chị em. Điều này bao gồm việc cung cấp thông tin, tư vấn và các nguồn lực cần thiết để họ có thể thực hiện vai trò của mình một cách hiệu quả.

V. Kết Luận Về Vai Trò Của Anh Chị Em Trong Tương Lai

Vai trò của anh chị em trong cuộc sống của người lớn có khuyết tật học tập sẽ ngày càng trở nên quan trọng. Cần có sự chú ý và hỗ trợ từ cả gia đình và xã hội để đảm bảo rằng họ có thể thực hiện vai trò này một cách hiệu quả và bền vững.

5.1. Tương Lai Của Anh Chị Em

Trong tương lai, vai trò của anh chị em sẽ tiếp tục phát triển và thay đổi. Họ cần được chuẩn bị tốt hơn để đối mặt với những thách thức mới và đảm bảo rằng người khuyết tật có thể sống một cuộc sống đầy đủ và ý nghĩa.

5.2. Sự Cần Thiết Của Hỗ Trợ Từ Xã Hội

Xã hội cần nhận thức rõ hơn về vai trò của anh chị em và cung cấp các nguồn lực cần thiết để hỗ trợ họ. Điều này không chỉ giúp anh chị em mà còn cải thiện chất lượng cuộc sống cho người khuyết tật học tập.

25/07/2025

Trích đoạn nội dung tài liệu

SIBLINGS OF ADULTS WHO HAVE A LEARNING DISABILITY: PERSONAL WISHES, REALITY AND PARENTAL EXPECTATIONS FOR FUTURE SUPPORT DEBORAH DAVYS A thesis submitted in partial fulfilment of the requirements of the Manchester Metropolitan University for the degree of Doctor of Philosophy Faculty of Health, Psychology and Social Care 2013 Abstract Sibling relationships are significant in the lives of people who have a learning disability. They usually form a major part of their social network and there is an expectation at government, social and family level that siblings will provide some degree of support in the event of parental decline. A mixed methodological approach was taken, utilizing a survey in Stage one and Interpretative Phenomenological Analysis (IPA) at Stage two. In the latter, 15 face to face semi-structured interviews were conducted to support the research aim of listening to the voices of adult siblings of people who have a learning disability, regarding their personal wishes or preferences in relation to a future support role.

Three overarching themes were identified from nine superordinate themes: impact of learning disability, services, and sibling needs and recommendations. Key messages raised were that learning disability has a significant impact upon sibling lives throughout the life course; although the areas and degree of impact varies widely between individuals, most participants voiced concern about the future, particularly when older parents would no longer be able to provide care. Service issues were raised, as was the difference in role and function between families and service providers. In order to better meet sibling needs and recommendations for lifelong support, information and advice, more productive partnerships need to be established, particularly in the area of futures planning.

This research presents the clear perspective that tangible benefits may be available as a direct result of association with learning disability. It also provides a deeper insight into parental response to learning disability alongside further rational for a lack of futures plans and why siblings may not want to co-reside with a learning disabled person. These findings have relevance to service providers, siblings of learning disabled people, students in the field of health and social care and wider society. 1 Table of Contents Acknowledgments.

8 Chapter One: Introduction .1 Overall aim of the research .2 Current state of research related to the adult siblings of people who have a learning disability .3 Why is this subject relevant .4 Difficulties in studying this topic .5 Brief outline of the research process followed .6 Outline of the thesis. 16 Chapter Two: Literature Review .1 Parameters of the literature review .2 Four key themes arising from the literature review .3 Key theme 1: The experience or impact of siblings upon an individual’s life .1 The impact of a disabled sibling in childhood .2 The impact of a disabled sibling in adulthood.3 The impact of a learning disabled sibling upon adult lives. 26 Summary of key theme .4 Key theme 2: Sibling tasks, roles and relationships .1 Childhood tasks, roles and relationships .2 Sibling tasks, roles and relationships change over time.3 Adult sibling roles and relationships in the presence of mental illness .4 Adult sibling roles and relationships in the presence of physical disability .5 Adult sibling roles and relationships in the presence of learning disability. 42 Summary of key theme .5 Key theme three: Futures planning and concerns .1 Typically developing families and anticipated future care .2 Adult siblings of people with mental illness and future care .3 Adult siblings of people who have a physical disability and future care.4 Adult siblings of people who have a learning disability and future care.

56 Summary of key theme .6 Key theme four: Adult siblings of people who have a disability - future needs and wishes. 65 Chapter Three: Research Methodology .1 The research question, epistemology and philosophical stance .1 Interpretative Phenomenological Analysis.2 Rationale for use of an IPA approach .4 Ethics and power .5 Design of the study .7 Reliability and validity.9 Ways of presenting results and discussion. 98 Chapter Four: Results of Stage one .1 Table 1 Sibling level of contact .2 Table 2 Responses to question 6-9.2 Written comments from the questionnaires .1 Level of satisfaction with services .2 Parental influence on futures planning and care .3 Siblings’ worries about the future, futures planning and the impact of a learning disabled person upon siblings` lives .4 Siblings have needs. 108 Conclusion to the results of Stage one.

109 Chapter Five: Results of Stage two .1 Pen portraits of the participants .1 Table 3 Superordinate and subordinate themes.4 Superordinate theme: Impact of the learning disabled person upon sibling life. Subordinate theme growing up with learning disability .2 Subordinate theme negative impact of learning disability upon sibling life .3 Subordinate theme: positive impact of learning disability upon sibling life .4 Subordinate theme mixed sentiments .5 Subordinate theme: impact of learning disability upon sibling career .6 Subordinate theme: impact of learning disability upon partner choice .7 Subordinate theme: sibling roles .5 Superordinate theme: family .1 Subordinate theme: family culture .2 Subordinate theme: family supports the learning disabled person .3 Subordinate theme: the learning disabled person as a source of stress or conflict in the family .4 Subordinate theme: parents .5 Subordinate theme: non-disabled siblings .6 Subordinate theme: family and finance .7 Subordinate theme: Asian family culture .6 Superordinate theme: how learning disability affects the disabled person .1 Subordinate theme: origins of learning disability .2 Subordinate theme: health impact of learning disability. Subordinate theme: negative impact of learning disability .4 Subordinate theme: positive attributes of the learning disabled person and benefits of learning disability .5 Subordinate theme: impact of learning disability upon relationships .7 Superordinate theme: societal response to learning disability .1 Subordinate theme: negative social response to learning disability .2 Subordinate theme: positive social response to learning disability.8 Superordinate theme: transitions .1 Subordinate theme: transition and life stage in general.2 Subordinate theme: transition and the person who has a learning disability .3 Subordinate theme: sibling life stage .4 Subordinate theme: death as a transition.5 Subordinate theme: parental ageing.6 Subordinate theme: transition to taking on a major carer role for the learning disabled person .9 Superordinate theme: services .1 Subordinate theme negative comments about services. Subordinate theme: positive comments about services .3 Subordinate theme: services provide a role that differs from the family .10 Superordinate theme: the future .1 Subordinate theme: futures planning .2 Subordinate theme: future expectations and wishes .3 Subordinate theme: concerns about the future .11 Superordinate themes: siblings have needs, and advice to siblings .1 Subordinate theme: siblings need support .2 Subordinate theme: siblings need to look after their own needs.3 Subordinate theme: siblings need support in childhood .4 Superordinate theme: advice to siblings .5 Subordinate theme: advice around planning .6 Subordinate theme: siblings should be involved with the learning disabled person if they want to .7 Subordinate theme: support the learning disabled person to have a normal life .12 Summary of Stage two.13 Comparison of results from Stage one with results from Stage two.

198 Chapter Six: Discussion.1 Overarching theme: Impact of learning disability .1 Impact of learning disability upon siblings` lives .2 Impact of learning disability upon family .3 Impact of learning disability upon the future.2 Overarching theme: Services.3 Overarching theme: Sibling needs and recommendations. 240 Chapter Seven: Conclusion .1 Summary of the research journey to date .2 Key findings and contribution to the field of learning disabilities .3 Implications for practice .4 Critique of the research process and findings .5 Further areas of research identified. 293 6 Appendix A: Table summary of studies included in the review related to the adult siblings of people who have a learning disability. 294 Appendix B: Study advertisement sheet.

313 Appendix C: Study information sheet for those who have demonstrated interest in the research project- interview. 314 Appendix D: Questionnaire for Adults aged 25 and over who have a brother or sister who has a learning disability – Concerns for the future. 317 Appendix E: Interview guide for semi-structured interviews. 323 Appendix F: Consent form.

325 Appendix G: Sibs contact support sheet. 327 Appendix H: Example of theme and evidence chart from interview 4. 328 Appendix I: Excerpt from Interview 12. 331 Appendix J: Frequency of themes across the transcripts.

334 Appendix K: Summary of quantitative data from interviews. 336 7 Acknowledgments I acknowledge the significant contributions of others in the preparation and presentation of this thesis: Professor Carol Haigh and Professor Duncan Mitchell for their direction, feedback, encouragement and kindness throughout the process. To the brothers and sisters of people who have a learning disability who were willing to share their personal experiences and perspectives. My friends and work colleagues for encouragement and support at both a practical and emotional level.

To my mum, Jean Mills, who along with my father has always provided encouragement to follow my areas of interest. My partner Richard Dixey, for calmness and practical solutions. I dedicate this thesis to the memory of my father, Henry Waring Mills from whom I learned the value of perseverance and tenacity. 8 Chapter One: Introduction Having reflected upon the origin of this thesis, my feelings are that it has developed from both professional and personal interests over many years.

I spent several years working as an occupational therapist within a community learning disability team, and was part of a project that focused upon futures planning with families and older parents. Whilst working with these families I became conscious of older parents’ concerns about who would provide care and support for their disabled son or daughter when they could no longer do so. I also became aware of the complex nature and sensitivity of futures planning within the family context, and came to understand that, although some families were acutely worried about the future, they were unable or unwilling to make practical plans for the future of the learning disabled individual. This area became the focus of my Masters dissertation and subsequent publication on this topic (Davys and Haigh 2008).

From my work at Masters Level, I became aware that the older parents I had met expected their non- disabled children to provide future support to the learning disabled person, yet at the same time did not want to place a burden upon them. These contradictory expectations and wishes of older parents led me to reflect upon the needs and wishes of adult siblings of learning disabled people. On further reflection, it is likely that my clinical experience of working with the sister of a learning disabled woman, who was a similar age to me, made me consider at a subconscious level, how much support I would be prepared to give my own sister if I was in this situation. My clinical and personal enquiry developed as I became aware that little had been written about this subject.

The following thesis is the culmination of the research that grew from my reflection 1.1 Overall aim of the research To explore the perceptions of siblings of adults who have a learning disability in relation to personal wishes, family expectation, and any discrepancy between the two, concerning their role in the future support of their sibling. 9 Objectives: 1) To explore the personal wishes or preferences of siblings of learning disabled people, in relation to providing future support for the learning disabled person. 2) To compare personal wishes or preferences and the reality of what has actually happened or what they expect to happen, in terms of support to the learning disabled person in the future. 3) To identify how the expectations and wishes of non-disabled siblings compare to the expectations or wishes of older parents.

Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ