Giới thiệu về Vật lý Lượng tử: Khóa học cho nhà Vật lý và Kỹ sư

Tìm hiểu vật lý lượng tử: khám phá thế giới kỳ lạ của các hạt hạ nguyên tử, chồng chập, vướng víu lượng tử và hơn thế nữa. Bắt đầu hành trình khám phá!

Trường đại học

University Of Crete

Chuyên ngành

Physics

Người đăng

Ẩn danh

Thể loại

essay

2018

567
1
0

Phí lưu trữ

135 Point

Mục lục chi tiết

Foreword

Preface

Editors’ Note

1. The Principle of Wave–Particle Duality: An Overview

1.1. The Principle of Wave–Particle Duality of Light

1.1.1. The Photoelectric Effect

1.1.2. The Compton Effect

1.1.3. A Note on Units

1.2. The Principle of Wave–Particle Duality of Matter

1.2.1. From Frequency Quantization in Classical Waves to Energy Quantization in Matter Waves: The Most Important General Consequence of Wave–Particle Duality of Matter

1.2.2. The Problem of Atomic Stability under Collisions

1.2.3. The Problem of Energy Scales: Why Are Atomic Energies on the Order of eV, While Nuclear Energies Are on the Order of MeV?

1.2.4. The Stability of Atoms and Molecules Against External Electromagnetic Radiation

1.2.5. The Problem of Length Scales: Why Are Atomic Sizes on the Order of Angstroms, While Nuclear Sizes Are on the Order of Fermis?

1.2.6. The Stability of Atoms Against Their Own Radiation: Probabilistic Interpretation of Matter Waves

1.2.7. How Do Atoms Radiate after All? Quantum Jumps from Higher to Lower Energy States and Atomic Spectra

1.2.8. Quantized Energies and Atomic Spectra: The Case of Hydrogen

1.2.9. Correct and Incorrect Pictures for the Motion of Electrons in Atoms: Revisiting the Case of Hydrogen

1.2.10. The Fine Structure Constant and Numerical Calculations in Bohr’s Theory

1.2.11. Numerical Calculations with Matter Waves: Practical Formulas and Physical Applications

1.2.12. A Direct Confirmation of the Existence of Matter Waves: The Davisson–Germer Experiment

1.2.13. The Double-Slit Experiment: Collapse of the Wavefunction Upon Measurement

1.3. Dimensional Analysis and Quantum Physics

1.3.1. The Fundamental Theorem and a Simple Application

1.3.2. Blackbody Radiation Using Dimensional Analysis

1.3.3. The Hydrogen Atom Using Dimensional Analysis

2. The Schrödinger Equation and Its Statistical Interpretation

2.1. The Schrödinger Equation

2.1.1. The Schrödinger Equation for Free Particles

2.1.2. The Schrödinger Equation in an External Potential

2.1.3. Mathematical Intermission I: Linear Operators

2.2. Statistical Interpretation of Quantum Mechanics

2.2.1. The “Particle–Wave” Contradiction in Classical Mechanics

2.2.2. Why Did We Choose P(x) = |𝜓(x)|2 as the Probability Density?

2.2.3. Mathematical Intermission II: Basic Statistical Concepts

2.2.4. Position Measurements: Mean Value and Uncertainty

2.3. Further Development of the Statistical Interpretation: The Mean-Value Formula

2.3.1. The General Formula for the Mean Value

2.3.2. The General Formula for Uncertainty

2.4. Time Evolution of Wavefunctions and Superposition States

2.4.1. Setting the Stage

2.4.2. Solving the Schrödinger Equation. Separation of Variables

2.4.3. The Time-Independent Schrödinger Equation as an Eigenvalue Equation: Zero-Uncertainty States and Superposition States

2.4.4. Energy Quantization for Confined Motion: A Fundamental General Consequence of Schrödinger’s Equation

2.4.5. The Role of Measurement in Quantum Mechanics: Collapse of the Wavefunction Upon Measurement

2.4.6. Measurable Consequences of Time Evolution: Stationary and Nonstationary States

2.5. Self-Consistency of the Statistical Interpretation and the Mathematical Structure of Quantum Mechanics

2.5.1. Conservation of Probability

2.5.2. Inner Product and Orthogonality

2.5.3. Matrix Representation of Quantum Mechanical Operators

2.6. Summary: Quantum Mechanics in a Nutshell

3. The Uncertainty Principle

3.1. The Position–Momentum Uncertainty Principle

3.1.1. Mathematical Explanation of the Principle

3.1.2. Physical Explanation of the Principle

3.1.3. Quantum Resistance to Confinement. A Fundamental Consequence of the Position–Momentum Uncertainty Principle

3.2. The Time–Energy Uncertainty Principle

3.3. The Uncertainty Principle in the Classical Limit

3.4. General Investigation of the Uncertainty Principle

3.4.1. Compatible and Incompatible Physical Quantities and the Generalized Uncertainty Relation

3.4.2. Angular Momentum: A Different Kind of Vector

4. Square Potentials. I: Discrete Spectrum—Bound States

4.1. Particle in a One-Dimensional Box: The Infinite Potential Well

4.1.1. Solution of the Schrödinger Equation

4.1.2. Discussion of the Results

4.1.2.1. Dimensional Analysis of the Formula En = (ℏ2 𝜋 2 ∕2mL2 )n2 . Do We Need an Exact Solution to Predict the Energy Dependence on ℏ, m, and L?
4.1.2.2. Dependence of the Ground-State Energy on ℏ, m, and L : The Classical Limit
4.1.2.3. The Limit of Large Quantum Numbers and Quantum Discontinuities
4.1.2.4. The Classical Limit of the Position Probability Density
4.1.2.5. Eigenfunction Features: Mirror Symmetry and the Node Theorem
4.1.2.6. Numerical Calculations in Practical Units

4.2. The Square Potential Well

4.2.1. Solution of the Schrödinger Equation

4.2.2. Discussion of the Results

4.2.2.1. Penetration into Classically Forbidden Regions
4.2.2.2. Penetration in the Classical Limit
4.2.2.3. The Physics and “Numerics” of the Parameter 𝜆

5. Square Potentials. II: Continuous Spectrum—Scattering States

5.1. The Square Potential Step: Reflection and Transmission

5.1.1. Solution of the Schrödinger Equation and Calculation of the Reflection Coefficient

5.1.2. Discussion of the Results

5.1.2.1. The Phenomenon of Classically Forbidden Reflection
5.1.2.2. Transmission Coefficient in the “Classical Limit” of High Energies
5.1.2.3. The Reflection Coefficient Depends neither on Planck’s Constant nor on the Mass of the Particle: Analysis of a Paradox
5.1.2.4. An Argument from Dimensional Analysis

5.2. Rectangular Potential Barrier: Tunneling Effect

5.2.1. Solution of the Schrödinger Equation

5.2.2. Discussion of the Results

5.2.2.1. Crossing a Classically Forbidden Region: The Tunneling Effect
5.2.2.2. Exponential Sensitivity of the Tunneling Effect to the Energy of the Particle
5.2.2.3. A Simple Approximate Expression for the Transmission Coefficient
5.2.2.4. Exponential Sensitivity of the Tunneling Effect to the Mass of the Particle
5.2.2.5. A Practical Formula for T

6. The Harmonic Oscillator

6.1. Solution of the Schrödinger Equation

6.2. Discussion of the Results

6.2.1. Shape of Wavefunctions. Mirror Symmetry and the Node Theorem

6.2.2. Shape of Eigenfunctions for Large n: The Classical Limit

6.2.3. The Extreme Anticlassical Limit of the Ground State

6.2.4. Penetration into Classically Forbidden Regions: What Fraction of Its “Lifetime” Does the Particle “Spend” in the Classically Forbidden Region?

6.2.5. A Quantum Oscillator Never Rests: Zero-Point Energy

6.2.6. Equidistant Eigenvalues and Emission of Radiation from a Quantum Harmonic Oscillator

6.3. A Plausible Question: Can We Use the Polynomial Method to Solve Potentials Other than the Harmonic Oscillator?

7. The Polynomial Method: Systematic Theory and Applications

7.1. Introduction: The Power-Series Method

7.2. Sufficient Conditions for the Existence of Polynomial Solutions: Bidimensional Equations

7.3. The Polynomial Method in Action: Exact Solution of the Kratzer and Morse Potentials

7.4. Mathematical Afterword

8. The Hydrogen Atom. I: Spherically Symmetric Solutions

8.1. Solving the Schrödinger Equation for the Spherically Symmetric Eigenfunctions

8.1.1. A Final Comment: The System of Atomic Units

8.2. Discussion of the Results

8.2.1. Checking the Classical Limit ℏ → 0 or m → ∞ for the Ground State of the Hydrogen Atom

8.2.2. Energy Quantization and Atomic Stability

8.2.3. The Size of the Atom and the Uncertainty Principle: The Mystery of Atomic Stability from Another Perspective

8.2.4. Atomic Incompressibility and the Uncertainty Principle

8.2.5. More on the Ground State of the Atom. Mean and Most Probable Distance of the Electron from the Nucleus

8.2.6. Revisiting the Notion of “Atomic Radius”: How Probable is It to Find the Electron Within the “Volume” that the Atom Supposedly Occupies?

8.2.7. An Apparent Paradox: After All, Where Is It Most Likely to Find the Electron? Near the Nucleus or One Bohr Radius Away from It?

8.2.8. What Fraction of Its Time Does the Electron Spend in the Classically Forbidden Region of the Atom?

8.2.9. Is the Bohr Theory for the Hydrogen Atom Really Wrong? Comparison with Quantum Mechanics

8.3. What Is the Electron Doing in the Hydrogen Atom after All? A First Discussion on the Basic Questions of Quantum Mechanics

9. The Hydrogen Atom. II: Solutions with Angular Dependence

9.1. The Schrödinger Equation in an Arbitrary Central Potential: Separation of Variables

9.1.1. Separation of Radial from Angular Variables

9.1.2. The Radial Schrödinger Equation: Physical Interpretation of the Centrifugal Term and Connection to the Angular Equation

9.2. Solution of the Angular Equation: Eigenvalues and Eigenfunctions of Angular Momentum

9.2.1. Solving the Equation for Φ

9.2.2. Solving the Equation for Θ

9.3. Summary of Results for an Arbitrary Central Potential

9.4. The Hydrogen Atom

9.4.1. Solution of the Radial Equation for the Coulomb Potential

9.4.2. Explicit Construction of the First Few Eigenfunctions

9.4.2.1. n = 1 : The Ground State
9.4.2.2. n = 2 : The First Excited States

9.5. Discussion of the Results

9.5.1. The Energy-Level Diagram

9.5.2. Degeneracy of the Energy Spectrum for a Coulomb Potential: Rotational and Accidental Degeneracy

9.5.3. Removal of Rotational and Hydrogenic Degeneracy

9.5.4. The Ground State is Always Nondegenerate and Has the Full Symmetry of the Problem

9.5.5. Spectroscopic Notation for Atomic States

9.5.6. The “Concept” of the Orbital: s and p Orbitals

9.5.7. Quantum Angular Momentum: A Rather Strange Vector

9.5.8. Allowed and Forbidden Transitions in the Hydrogen Atom: Conservation of Angular Momentum and Selection Rules

10. Atoms in a Magnetic Field and the Emergence of Spin

10.1. Atomic Electrons as Microscopic Magnets: Magnetic Moment and Angular Momentum

10.2. The Zeeman Effect and the Evidence for the Existence of Spin

10.3. The Stern–Gerlach Experiment: Unequivocal Experimental Confirmation of the Existence of Spin

10.3.1. Preliminary Investigation: A Plausible Theoretical Description of Spin

10.3.2. The Experiment and Its Results

10.4. What is Spin?

10.4.1. Spin is No Self-Rotation

10.4.2. How is Spin Described Quantum Mechanically?

10.4.3. What Spin Really Is

10.5. Time Evolution of Spin in a Magnetic Field

10.6. Total Angular Momentum of Atoms: Addition of Angular Momenta

10.6.1. The Eigenfunctions

11. Identical Particles and the Pauli Principle

11.1. The Principle of Indistinguishability of Identical Particles in Quantum Mechanics

11.2. Indistinguishability of Identical Particles and the Pauli Principle

11.3. The Role of Spin: Complete Formulation of the Pauli Principle

11.4. The Pauli Exclusion Principle

11.5. Which Particles Are Fermions and Which Are Bosons

11.6. Exchange Degeneracy: The Problem and Its Solution

12. Atoms: The Periodic Table of the Elements

12.1. Arrangement of Energy Levels in Many-Electron Atoms: The Screening Effect

12.2. Quantum Mechanical Explanation of the Periodic Table: The “Small Periodic Table”

12.2.1. Populating the Energy Levels: The Shell Model

12.2.2. An Interesting “Detail”: The Pauli Principle and Atomic Magnetism

12.2.3. Quantum Mechanical Explanation of Valence and Directionality of Chemical Bonds

12.2.4. Quantum Mechanical Explanation of Chemical Periodicity: The Third Row of the Periodic Table

12.2.5. Ionization Energy and Its Role in Chemical Behavior

12.3. Approximate Calculations in Atoms: Perturbation Theory and the Variational Method

12.3.1. Variational Method

13. Molecules. I: Elementary Theory of the Chemical Bond

13.1. The Double-Well Model of Chemical Bonding

13.1.1. The Symmetric Double Well

13.1.2. The Asymmetric Double Well

13.2. Examples of Simple Molecules

13.2.1. The Hydrogen Molecule H2

13.2.2. The Helium “Molecule” He2

13.2.3. The Lithium Molecule Li2

13.2.4. The Oxygen Molecule O2

13.2.5. The Nitrogen Molecule N2

13.2.6. The Water Molecule H2 O

13.2.7. Hydrogen Bonds: From the Water Molecule to Biomolecules

13.2.8. The Ammonia Molecule NH3

13.3. The Vibrational–Rotational Spectrum

14. Molecules. II: The Chemistry of Carbon

14.1. Hybridization: The First Basic Deviation from the Elementary Theory of the Chemical Bond

14.1.1. The CH4 Molecule According to the Elementary Theory: An Erroneous Prediction

14.1.2. Hybridized Orbitals and the CH4 Molecule

14.1.3. Total and Partial Hybridization

14.1.4. The Need for Partial Hybridization: The Molecules C2 H4 , C2 H2 , and C2 H6

14.1.5. Application of Hybridization Theory to Conjugated Hydrocarbons

14.2. Energy Balance of Hybridization and Application to Inorganic Molecules

14.3. Delocalization: The Second Basic Deviation from the Elementary Theory of the Chemical Bond

14.3.1. A Closer Look at the Benzene Molecule

14.3.2. An Elementary Theory of Delocalization: The Free-Electron Model

14.3.3. LCAO Theory for Conjugated Hydrocarbons.4 LCAO Theory for Conjugated Hydrocarbons. II: Linear Chains

14.3.4. Delocalization on Carbon Chains: General Remarks

14.3.5. Delocalization in Two-dimensional Arrays of p Orbitals: Graphene and Fullerenes

15. Solids: Conductors, Semiconductors, Insulators

15.1. Periodicity and Band Structure

15.2. Band Structure and the “Mystery of Conductivity.” Conductors, Semiconductors, Insulators

15.2.1. Failure of the Classical Theory

15.2.2. The Quantum Explanation

15.3. Crystal Momentum, Effective Mass, and Electron Mobility

15.4. Fermi Energy and Density of States

15.4.1. Fermi Energy in the Free-Electron Model

15.4.2. Density of States in the Free-Electron Model

15.4.3. Discussion of the Results: Sharing of Available Space by the Particles of a Fermi Gas

15.4.4. A Classic Application: The “Anomaly” of the Electronic Specific Heat of Metals

16. Matter and Light: The Interaction of Atoms with Electromagnetic Radiation

16.1. The Four Fundamental Processes: Resonance, Scattering, Ionization, and Spontaneous Emission

16.2. Quantitative Description of the Fundamental Processes: Transition Rate, Effective Cross Section, Mean Free Path

16.2.1. Transition Rate: The Fundamental Concept

16.2.2. Effective Cross Section and Mean Free Path

16.2.3. Scattering Cross Section: An Instructive Example

16.3. Matter and Light in Resonance.1 Calculation of the Effective Cross Section: Fermi’s Rule

16.3.1. Discussion of the Result: Order-of-Magnitude Estimates and Selection Rules

16.3.2. Selection Rules: Allowed and Forbidden Transitions

16.4. Matter and Light in Resonance. II: The Laser

16.4.1. The Operation Principle: Population Inversion and the Threshold Condition

16.4.2. Main Properties of Laser Light

16.5. Theory of Time-dependent Perturbations: Fermi’s Rule

16.5.1. Approximate Calculation of Transition Probabilities Pn→m (t) for an Arbitrary “Transient” Perturbation V (t)

16.5.2. The Atom Under the Influence of a Sinusoidal Perturbation: Fermi’s Rule for Resonance Transitions

16.6. The Light Itself: Polarized Photons and Their Quantum Mechanical Description

16.6.1. States of Linear and Circular Polarization for Photons

16.6.2. Linear and Circular Polarizers

16.6.3. Quantum Mechanical Description of Polarized Photons

Online Supplement

S1. Supplement for Chapter 1: The Principle of Wave–Particle Duality: An Overview

S1.1. Review Quiz

S1.2. Determining Planck’s Constant from Everyday Observations

S2. Supplement for Chapter 2: The Schrödinger Equation and Its Statistical Interpretation

S2.1. Review Quiz

S2.2. Further Study of Hermitian Operators: The Concept of the Adjoint Operator

S2.3. Local Conservation of Probability: The Probability Current

S3. Supplement for Chapter 3: The Uncertainty Principle

S3.1. Review Quiz

S3.2. Commutator Algebra: Calculational Techniques

S3.3. The Generalized Uncertainty Principle

S3.4. Ehrenfest’s Theorem: Time Evolution of Mean Values and the Classical Limit

S4. Supplement for Chapter 4: Square Potentials. I: Discrete Spectrum—Bound States

S4.1. Review Quiz

S4.2. Square Well: A More Elegant Graphical Solution for Its Eigenvalues

S4.3. Deep and Shallow Wells: Approximate Analytic Expressions for Their Eigenvalues

S5. Supplement for Chapter 5: Square Potentials. II: Continuous Spectrum—Scattering States

S5.1. Review Quiz

S5.2. Quantum Mechanical Theory of Alpha Decay

S6. Supplement for Chapter 6: The Harmonic Oscillator

S6.1. Review Quiz

S6.2. Algebraic Solution of the Harmonic Oscillator: Creation and Annihilation Operators

S7. Supplement for Chapter 7: The Polynomial Method: Systematic Theory and Applications

S7.1. Review Quiz

S7.2. An Elementary Method for Discovering Exactly Solvable Potentials

S7.3. Classic Examples of Exactly Solvable Potentials: A Comprehensive List

S8. Supplement for Chapter 8: The Hydrogen Atom. I: Spherically Symmetric Solutions

S8.1. Review Quiz

S9. Supplement for Chapter 9: The Hydrogen Atom. II: Solutions with Angular Dependence

S9.1. Review Quiz

S9.2. Conservation of Angular Momentum in Central Potentials, and Its Consequences

S9.3. Solving the Associated Legendre Equation on Our Own

S10. Supplement for Chapter 10: Atoms in a Magnetic Field and the Emergence of Spin

S10.1. Review Quiz

S10.2. Algebraic Theory of Angular Momentum and Spin

S11. Supplement for Chapter 11: Identical Particles and the Pauli Principle

S11.1. Review Quiz

S11.2. Dirac’s Formalism: A Brief Introduction

S12. Supplement for Chapter 12: Atoms: The Periodic Table of the Elements

S12.1. Review Quiz

S12.2. Systematic Perturbation Theory: Application to the Stark Effect and Atomic Polarizability

S13. Supplement for Chapter 13: Molecules. I: Elementary Theory of the Chemical Bond

S13.1. Review Quiz

Tóm tắt

I. Vật lý lượng tử Giải mã thế giới vi mô Giới thiệu cơ bản

Vật lý lượng tử, hay cơ học lượng tử, là nhánh vật lý nghiên cứu thế giới ở cấp độ nguyên tử và hạ nguyên tử. Nó khác biệt hoàn toàn so với vật lý cổ điển, vốn mô tả thế giới vĩ mô một cách chính xác. Thuyết lượng tử ra đời vào đầu thế kỷ 20 để giải thích những hiện tượng mà vật lý cổ điển không thể lý giải, như bức xạ vật đen, hiệu ứng quang điện, và sự ổn định của nguyên tử. Vật lý lượng tử không chỉ là một lý thuyết suông mà còn là nền tảng của nhiều công nghệ hiện đại, từ laser đến máy tính lượng tử.

Nguyên lý cơ bản của vật lý lượng tửlượng tử hóa, nghĩa là năng lượng không tồn tại liên tục mà chỉ tồn tại ở những gói rời rạc, gọi là lượng tử. Ví dụ, ánh sáng không chỉ là sóng mà còn là dòng hạt photon, mỗi photon mang một lượng năng lượng nhất định. Một nguyên lý quan trọng khác là tính bất định, thể hiện qua nguyên lý bất định Heisenberg, nói rằng không thể xác định đồng thời vị trí và vận tốc của một hạt một cách chính xác. Thế giới lượng tử đầy rẫy những điều kỳ lạ, nhưng chính những điều kỳ lạ này lại giúp chúng ta hiểu sâu sắc hơn về bản chất của vũ trụ. Theo Stefanos Trachanas trong An Introduction to Quantum Physics, "Học cơ học lượng tử giống như học một ngoại ngữ. Để nói tốt, bạn cần chuyển đến quốc gia nơi nó được nói, và định cư ở đó một thời gian - để biến nó thành ngôn ngữ hàng ngày của bạn".

1.1. Lịch sử hình thành và phát triển của vật lý lượng tử

Vật lý lượng tử ra đời từ nhu cầu giải thích những hiện tượng mà vật lý cổ điển không thể giải thích được. Max Planck là một trong những người tiên phong với giả thuyết lượng tử hóa năng lượng, giúp giải thích bức xạ vật đen. Albert Einstein tiếp tục phát triển ý tưởng này để giải thích hiệu ứng quang điện, chứng minh tính chất hạt của ánh sáng. Niels Bohr xây dựng mô hình nguyên tử dựa trên các quỹ đạo lượng tử, giải thích sự ổn định của nguyên tử và phổ vạch của hydro. Tiếp theo đó, những nhà khoa học như Werner Heisenberg, Erwin Schrödinger, và Paul Dirac đã hoàn thiện cơ học lượng tử với những công trình về hàm sóng, nguyên lý bất định, và phương trình Dirac. Theo Trachanas, "đến năm 1923, khi 'bụi đã lắng xuống,' người ta thấy rõ rằng những đặc điểm kỳ lạ này có một lời giải thích chung. Chúng tiết lộ một nguyên tắc cơ bản mới của tự nhiên hoàn toàn trái ngược với khuôn khổ của vật lý cổ điển: nguyên tắc nổi tiếng về tính nhị nguyên sóng-hạt."

1.2. Các khái niệm cơ bản Lượng tử sóng hạt bất định...

Một trong những khái niệm then chốt của vật lý lượng tửlượng tử hóa. Năng lượng, động lượng, và các đại lượng vật lý khác không tồn tại liên tục mà chỉ tồn tại ở những giá trị rời rạc. Tính chất sóng hạt là một khái niệm quan trọng khác, cho thấy mọi hạt vật chất đều có tính chất sóng, và ngược lại. Điều này được thể hiện qua biểu thức de Broglie, liên hệ động lượng của hạt với bước sóng của nó. Nguyên lý bất định Heisenberg là một trong những nguyên lý nổi tiếng nhất của vật lý lượng tử, khẳng định rằng không thể xác định đồng thời vị trí và động lượng của một hạt với độ chính xác tuyệt đối. Theo Trachanas, "Tất cả các thực thể vật lý đều có tính chất kép; chúng vừa là sóng vừa là hạt cùng một lúc."

1.3. Ứng dụng của vật lý lượng tử trong công nghệ hiện đại

Vật lý lượng tử không chỉ là một lý thuyết trừu tượng mà còn có nhiều ứng dụng thực tiễn trong công nghệ hiện đại. Laser, một trong những phát minh quan trọng nhất của thế kỷ 20, hoạt động dựa trên nguyên lý kích thích phát xạ, một hiện tượng lượng tử. Transistor, thành phần cơ bản của các thiết bị điện tử, hoạt động dựa trên các tính chất lượng tử của chất bán dẫn. Gần đây, máy tính lượng tử đang nổi lên như một công nghệ đột phá, hứa hẹn khả năng giải quyết những bài toán mà máy tính cổ điển không thể giải được. Ngoài ra, vật lý lượng tử còn được ứng dụng trong các lĩnh vực như y học (chẩn đoán hình ảnh, xạ trị), năng lượng (tế bào quang điện), và vật liệu (vật liệu siêu dẫn). Theo Trachanas, "Nhiều hoạt động hàng ngày, từ việc sử dụng điện thoại di động để gọi cho bạn bè đến việc sử dụng quang điện để cung cấp năng lượng cho ngôi nhà của bạn, có liên quan trực tiếp đến các hiện tượng lượng tử, tức là vật lý của chất bán dẫn, chất dẫn điện và chất cách điện, và tương tác của chúng với ánh sáng."

II. Rào cản nhận thức Hiểu sai về thế giới lượng tử Thách thức

Việc tiếp thu và hiểu đúng vật lý lượng tử thường gặp nhiều khó khăn do sự khác biệt sâu sắc giữa thế giới lượng tử và thế giới vĩ mô mà chúng ta quen thuộc. Những khái niệm như dual tính sóng hạt, vướng víu lượng tử, hay decoherence lượng tử thường gây ra những hiểu lầm và diễn giải sai lệch. Một trong những hiểu lầm phổ biến nhất là cho rằng các hạt lượng tử có thể đồng thời ở nhiều vị trí khác nhau, trong khi thực tế là chúng tồn tại ở trạng thái chồng chập, một sự kết hợp của nhiều trạng thái khác nhau. Để vượt qua những rào cản này, cần có một phương pháp tiếp cận khoa học, cẩn trọng, và sẵn sàng chấp nhận những điều mới mẻ, khác lạ so với trực giác thông thường.

2.1. Sự khác biệt giữa vật lý cổ điển và vật lý lượng tử

Vật lý cổ điển mô tả thế giới vĩ mô bằng những quy luật xác định, trong khi vật lý lượng tử mô tả thế giới vi mô bằng những quy luật xác suất. Trong vật lý cổ điển, có thể xác định chính xác vị trí và vận tốc của một vật, nhưng trong vật lý lượng tử, điều này là không thể do nguyên lý bất định. Trong vật lý cổ điển, năng lượng tồn tại liên tục, nhưng trong vật lý lượng tử, năng lượng tồn tại ở những gói rời rạc. Sự khác biệt này dẫn đến những hệ quả sâu sắc trong cách chúng ta hiểu về bản chất của vũ trụ.

2.2. Những hiểu lầm phổ biến về các khái niệm lượng tử

Một trong những hiểu lầm phổ biến nhất là về dual tính sóng hạt. Nhiều người cho rằng các hạt lượng tử có thể đồng thời là sóng và là hạt, trong khi thực tế là chúng thể hiện tính chất sóng hoặc tính chất hạt tùy thuộc vào cách chúng ta quan sát. Một hiểu lầm khác là về vướng víu lượng tử, khi nhiều người cho rằng thông tin có thể được truyền đi nhanh hơn ánh sáng thông qua hiện tượng này, trong khi thực tế là vướng víu lượng tử không thể được sử dụng để truyền thông tin. Việc hiểu đúng các khái niệm lượng tử đòi hỏi sự cẩn trọng và tránh những diễn giải sai lệch.

2.3. Vai trò của toán học trong việc nắm bắt vật lý lượng tử

Toán học đóng vai trò then chốt trong việc mô tả và hiểu vật lý lượng tử. Các công cụ toán học như đại số tuyến tính, giải tích phức, và phương trình vi phân được sử dụng để mô tả các trạng thái lượng tử, các phép biến đổi lượng tử, và sự tiến hóa theo thời gian của các hệ lượng tử. Phương trình Schrödinger, một trong những phương trình quan trọng nhất của vật lý lượng tử, mô tả sự tiến hóa theo thời gian của hàm sóng, một hàm toán học mô tả trạng thái của một hạt lượng tử. Việc nắm vững các công cụ toán học là điều cần thiết để hiểu sâu sắc vật lý lượng tử.

III. Tiếp cận cơ học lượng tử Phương pháp học hiệu quả Cách học

Để học tốt vật lý lượng tử, cần có một phương pháp tiếp cận khoa học và bài bản. Bắt đầu từ những khái niệm cơ bản như lượng tử hóa, sóng hạt, và nguyên lý bất định, sau đó dần dần tiến đến những chủ đề phức tạp hơn như hàm sóng, phương trình Schrödinger, và lý thuyết trường lượng tử. Việc giải nhiều bài tập và ví dụ minh họa là rất quan trọng để củng cố kiến thức và phát triển kỹ năng giải quyết vấn đề. Ngoài ra, việc đọc sách, báo, và tài liệu khoa học về vật lý lượng tử cũng giúp mở rộng kiến thức và hiểu sâu sắc hơn về lĩnh vực này.

3.1. Bắt đầu từ những nguyên tắc cơ bản kiến thức nền tảng

Việc nắm vững các nguyên tắc cơ bản của vật lý lượng tử là điều kiện tiên quyết để hiểu những chủ đề phức tạp hơn. Lượng tử hóa, sóng hạt, nguyên lý bất định Heisenberg, và hàm sóng là những khái niệm mà bạn cần phải hiểu rõ trước khi tiến đến những chủ đề nâng cao. Hãy dành thời gian để đọc kỹ các tài liệu về những khái niệm này, giải nhiều bài tập, và thảo luận với bạn bè và thầy cô để đảm bảo rằng bạn đã nắm vững chúng.

3.2. Giải bài tập và ví dụ Thực hành để hiểu sâu sắc hơn

Việc giải bài tập và ví dụ minh họa là một phần không thể thiếu trong quá trình học vật lý lượng tử. Hãy bắt đầu từ những bài tập đơn giản, sau đó dần dần tiến đến những bài tập phức tạp hơn. Khi giải bài tập, hãy cố gắng hiểu rõ ý nghĩa vật lý của từng bước giải, và đừng ngần ngại tìm kiếm sự giúp đỡ từ bạn bè và thầy cô nếu bạn gặp khó khăn. Thực hành thường xuyên sẽ giúp bạn củng cố kiến thức và phát triển kỹ năng giải quyết vấn đề.

3.3. Sử dụng tài liệu tham khảo đa dạng Sách báo tài liệu...

Có rất nhiều tài liệu tham khảo về vật lý lượng tử mà bạn có thể sử dụng để mở rộng kiến thức và hiểu sâu sắc hơn về lĩnh vực này. Sách giáo trình, sách chuyên khảo, báo khoa học, và tài liệu trực tuyến là những nguồn thông tin quý giá. Hãy lựa chọn những tài liệu phù hợp với trình độ của bạn, và đọc chúng một cách có chọn lọc. Đừng ngại tìm kiếm những quan điểm khác nhau về cùng một vấn đề, và hãy tự mình đánh giá để đưa ra kết luận.

IV. Phương trình Schrödinger Chìa khóa giải mã cơ học lượng tử

Phương trình Schrödinger là một trong những phương trình quan trọng nhất của cơ học lượng tử. Nó mô tả sự tiến hóa theo thời gian của hàm sóng, một hàm toán học mô tả trạng thái của một hạt lượng tử. Giải phương trình Schrödinger cho phép chúng ta dự đoán các tính chất của hệ lượng tử, như năng lượng, động lượng, và vị trí. Phương trình Schrödinger có thể được áp dụng cho nhiều hệ lượng tử khác nhau, từ nguyên tử hydro đến chất bán dẫn. Để hiểu rõ phương trình Schrödinger, cần nắm vững các khái niệm toán học như đạo hàm, tích phân, và phương trình vi phân.

4.1. Bản chất và ý nghĩa vật lý của phương trình Schrödinger

Phương trình Schrödinger là một phương trình vi phân mô tả sự tiến hóa theo thời gian của trạng thái lượng tử của một hệ. Nó tương tự như định luật thứ hai của Newton trong cơ học cổ điển, nhưng áp dụng cho thế giới lượng tử. Giải pháp của phương trình Schrödinger là một hàm sóng, mô tả trạng thái của hạt lượng tử, và từ đó có thể tính toán các đại lượng vật lý quan sát được.

4.2. Các phương pháp giải phương trình Schrödinger cho hệ đơn giản

Có nhiều phương pháp giải phương trình Schrödinger, tùy thuộc vào hệ mà ta đang xét. Đối với các hệ đơn giản như hạt tự do, giếng thế vô hạn, hoặc dao động tử điều hòa, có thể tìm được nghiệm giải tích. Đối với các hệ phức tạp hơn, cần sử dụng các phương pháp số để tìm nghiệm gần đúng.

4.3. Ứng dụng của phương trình Schrödinger trong các bài toán thực tế

Phương trình Schrödinger có nhiều ứng dụng trong các bài toán thực tế, từ việc tính toán năng lượng và cấu trúc electron của nguyên tử và phân tử, đến việc mô tả các hiện tượng vật lý trong chất bán dẫn và siêu dẫn. Đây là công cụ không thể thiếu cho các nhà vật lý và hóa học trong việc nghiên cứu và phát triển các vật liệu và công nghệ mới.

V. Hiệu ứng đường hầm lượng tử Vượt qua rào cản năng lượng

Hiệu ứng đường hầm lượng tử là một hiện tượng kì lạ mà trong đó, một hạt có thể xuyên qua một rào cản năng lượng mà theo vật lý cổ điển là không thể vượt qua. Xác suất xuyên hầm phụ thuộc mạnh mẽ vào chiều rộng và chiều cao của rào cản, cũng như năng lượng của hạt. Hiệu ứng này có vai trò quan trọng trong nhiều quá trình vật lý và hóa học, và là cơ sở cho một số công nghệ hiện đại.

5.1. Giải thích cơ chế và các yếu tố ảnh hưởng đến hiệu ứng đường hầm

Hiệu ứng đường hầm lượng tử xảy ra do tính chất sóng của hạt. Khi một hạt gặp một rào cản, hàm sóng của nó sẽ xâm nhập vào bên trong rào cản, và nếu rào cản không quá rộng, một phần của hàm sóng sẽ thoát ra ở phía bên kia, cho phép hạt 'xuyên hầm' qua rào cản.

5.2. Các ứng dụng quan trọng của hiệu ứng đường hầm lượng tử

Hiệu ứng đường hầm có nhiều ứng dụng quan trọng, bao gồm: kính hiển vi quét đường hầm (STM), diode đường hầm, và phản ứng tổng hợp hạt nhân trong lòng các ngôi sao.

5.3. Hiệu ứng đường hầm lượng tử trong tự nhiên

Hiệu ứng đường hầm không chỉ là một hiện tượng lý thuyết, mà còn xảy ra trong nhiều quá trình tự nhiên, chẳng hạn như phân rã alpha của các hạt nhân phóng xạ.

VI. Vật lý lượng tử Hướng đi mới và ứng dụng tiềm năng Tương lai

Vật lý lượng tử đang mở ra những hướng đi mới cho khoa học và công nghệ. Máy tính lượng tử hứa hẹn khả năng giải quyết những bài toán phức tạp mà máy tính cổ điển không thể giải được. Mật mã lượng tử hứa hẹn khả năng bảo mật thông tin tuyệt đối. Cảm biến lượng tử hứa hẹn khả năng đo lường với độ chính xác chưa từng có. Nghiên cứu về vật lý lượng tử không chỉ giúp chúng ta hiểu sâu sắc hơn về bản chất của vũ trụ mà còn mở ra những cơ hội to lớn để phát triển những công nghệ đột phá.

6.1. Máy tính lượng tử Tiềm năng cách mạng hóa tính toán

Máy tính lượng tử sử dụng các bit lượng tử (qubit) để lưu trữ và xử lý thông tin, tận dụng các hiệu ứng lượng tử như chồng chập và vướng víu. Điều này cho phép máy tính lượng tử thực hiện các phép tính mà máy tính cổ điển không thể thực hiện được trong thời gian hợp lý.

6.2. Mật mã lượng tử Bảo mật thông tin tuyệt đối

Mật mã lượng tử sử dụng các nguyên tắc của vật lý lượng tử để đảm bảo an toàn cho việc truyền thông tin. Hệ thống mật mã lượng tử có thể phát hiện bất kỳ nỗ lực nghe lén nào, đảm bảo tính bảo mật tuyệt đối cho thông tin được truyền đi.

6.3. Cảm biến lượng tử Độ chính xác chưa từng có

Cảm biến lượng tử sử dụng các hiệu ứng lượng tử để đo lường các đại lượng vật lý với độ chính xác cao hơn nhiều so với các cảm biến cổ điển. Các cảm biến lượng tử có thể được sử dụng trong nhiều lĩnh vực, từ y học đến khoa học vật liệu.

28/09/2025

Trích đoạn nội dung tài liệu

com An Introduction to Quantum Physics www.com An Introduction to Quantum Physics A First Course for Physicists, Chemists, Materials Scientists, and Engineers Stefanos Trachanas www.com Authors All books published by Wiley-VCH are carefully produced. Nevertheless, authors, Stefanos Trachanas editors, and publisher do not warrant the Foundation for Research & Technology– information contained in these books, Hellas (FORTH) including this book, to be free of errors. Crete University Press Readers are advised to keep in mind that 100 Nikolaou Plastira statements, data, illustrations, procedural Vassilika Vouton details or other items may inadvertently 70013 Heraklion be inaccurate. Greece Library of Congress Card No.: applied for and University of Crete British Library Cataloguing-in-Publication Department of Physics Data P.

Box 2208 A catalogue record for this book is 71003 Heraklion available from the British Library. Greece Bibliographic information published by Manolis Antonoyiannakis the Deutsche Nationalbibliothek The American Physical Society The Deutsche Nationalbibliothek Editorial Office lists this publication in the Deutsche 1 Research Road Nationalbibliografie; detailed Ridge, NY 11961 bibliographic data are available on the United States Internet at <http://dnb. and © 2018 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 12, 69469 Weinheim, Columbia University Germany Department of Applied Physics & Applied Mathematics All rights reserved (including those of 500 W.

120th Street translation into other languages). No part New York, NY 10027 of this book may be reproduced in any United States form – by photoprinting, microfilm, or any other means – nor transmitted or translated into a machine language Leonidas Tsetseris without written permission from the National Technical University of Athens publishers. Registered names, trademarks, Department of Physics etc. used in this book, even when not Zografou Campus specifically marked as such, are not to be 15780 Athens considered unprotected by law.

Greece Print ISBN: 978-3-527-41247-1 ePDF ISBN: 978-3-527-67665-1 ePub ISBN: 978-3-527-67668-2 Mobi ISBN: 978-3-527-67667-5 Cover Design Schulz Grafik-Design, Fußgönheim, Germany Typesetting SPi Global, Chennai, India Printing and Binding Printed on acid-free paper www.com to Maria www.com vii Contents Foreword xix Preface xxiii Editors’ Note xxvii Part I Fundamental Principles 1 1 The Principle of Wave–Particle Duality: An Overview 3 1.2 The Principle of Wave–Particle Duality of Light 4 1.1 The Photoelectric Effect 4 1.2 The Compton Effect 7 1.3 A Note on Units 10 1.3 The Principle of Wave–Particle Duality of Matter 11 1.1 From Frequency Quantization in Classical Waves to Energy Quantization in Matter Waves: The Most Important General Consequence of Wave–Particle Duality of Matter 12 1.2 The Problem of Atomic Stability under Collisions 13 1.3 The Problem of Energy Scales: Why Are Atomic Energies on the Order of eV, While Nuclear Energies Are on the Order of MeV? 15 1.4 The Stability of Atoms and Molecules Against External Electromagnetic Radiation 17 1.5 The Problem of Length Scales: Why Are Atomic Sizes on the Order of Angstroms, While Nuclear Sizes Are on the Order of Fermis? 19 1.6 The Stability of Atoms Against Their Own Radiation: Probabilistic Interpretation of Matter Waves 21 1.7 How Do Atoms Radiate after All? Quantum Jumps from Higher to Lower Energy States and Atomic Spectra 22 1.8 Quantized Energies and Atomic Spectra: The Case of Hydrogen 25 1.9 Correct and Incorrect Pictures for the Motion of Electrons in Atoms: Revisiting the Case of Hydrogen 25 1.10 The Fine Structure Constant and Numerical Calculations in Bohr’s Theory 29 www.com viii Contents 1.11 Numerical Calculations with Matter Waves: Practical Formulas and Physical Applications 31 1.12 A Direct Confirmation of the Existence of Matter Waves: The Davisson–Germer Experiment 33 1.13 The Double-Slit Experiment: Collapse of the Wavefunction Upon Measurement 34 1.4 Dimensional Analysis and Quantum Physics 41 1.1 The Fundamental Theorem and a Simple Application 41 1.2 Blackbody Radiation Using Dimensional Analysis 44 1.3 The Hydrogen Atom Using Dimensional Analysis 47 2 The Schrödinger Equation and Its Statistical Interpretation 53 2.2 The Schrödinger Equation 53 2.1 The Schrödinger Equation for Free Particles 54 2.2 The Schrödinger Equation in an External Potential 57 2.3 Mathematical Intermission I: Linear Operators 58 2.3 Statistical Interpretation of Quantum Mechanics 60 2.1 The “Particle–Wave” Contradiction in Classical Mechanics 60 2.3 Why Did We Choose P(x) = |𝜓(x)|2 as the Probability Density? 62 2.4 Mathematical Intermission II: Basic Statistical Concepts 63 2.5 Position Measurements: Mean Value and Uncertainty 67 2.4 Further Development of the Statistical Interpretation: The Mean-Value Formula 71 2.1 The General Formula for the Mean Value 71 2.2 The General Formula for Uncertainty 73 2.5 Time Evolution of Wavefunctions and Superposition States 77 2.1 Setting the Stage 77 2.2 Solving the Schrödinger Equation. Separation of Variables 78 2.3 The Time-Independent Schrödinger Equation as an Eigenvalue Equation: Zero-Uncertainty States and Superposition States 81 2.4 Energy Quantization for Confined Motion: A Fundamental General Consequence of Schrödinger’s Equation 85 2.5 The Role of Measurement in Quantum Mechanics: Collapse of the Wavefunction Upon Measurement 86 2.6 Measurable Consequences of Time Evolution: Stationary and Nonstationary States 91 2.6 Self-Consistency of the Statistical Interpretation and the Mathematical Structure of Quantum Mechanics 95 2.2 Conservation of Probability 98 2.3 Inner Product and Orthogonality 99 2.4 Matrix Representation of Quantum Mechanical Operators 101 2.7 Summary: Quantum Mechanics in a Nutshell 103 www.com Contents ix 3 The Uncertainty Principle 107 3.2 The Position–Momentum Uncertainty Principle 108 3.1 Mathematical Explanation of the Principle 108 3.2 Physical Explanation of the Principle 109 3.3 Quantum Resistance to Confinement. A Fundamental Consequence of the Position–Momentum Uncertainty Principle 112 3.3 The Time–Energy Uncertainty Principle 114 3.4 The Uncertainty Principle in the Classical Limit 118 3.5 General Investigation of the Uncertainty Principle 119 3.1 Compatible and Incompatible Physical Quantities and the Generalized Uncertainty Relation 119 3.2 Angular Momentum: A Different Kind of Vector 122 Part II Simple Quantum Systems 127 4 Square Potentials. I: Discrete Spectrum—Bound States 129 4.2 Particle in a One-Dimensional Box: The Infinite Potential Well 132 4.1 Solution of the Schrödinger Equation 132 4.2 Discussion of the Results 134 4.1 Dimensional Analysis of the Formula En = (ℏ2 𝜋 2 ∕2mL2 )n2.

Do We Need an Exact Solution to Predict the Energy Dependence on ℏ, m, and L? 135 4.2 Dependence of the Ground-State Energy on ℏ, m, and L : The Classical Limit 136 4.3 The Limit of Large Quantum Numbers and Quantum Discontinuities 137 4.4 The Classical Limit of the Position Probability Density 138 4.5 Eigenfunction Features: Mirror Symmetry and the Node Theorem 139 4.6 Numerical Calculations in Practical Units 139 4.3 The Square Potential Well 140 4.1 Solution of the Schrödinger Equation 140 4.2 Discussion of the Results 143 4.1 Penetration into Classically Forbidden Regions 143 4.2 Penetration in the Classical Limit 144 4.3 The Physics and “Numerics” of the Parameter 𝜆 145 5 Square Potentials. II: Continuous Spectrum—Scattering States 149 5.2 The Square Potential Step: Reflection and Transmission 150 5.1 Solution of the Schrödinger Equation and Calculation of the Reflection Coefficient 150 5.2 Discussion of the Results 153 www.1 The Phenomenon of Classically Forbidden Reflection 153 5.2 Transmission Coefficient in the “Classical Limit” of High Energies 154 5.3 The Reflection Coefficient Depends neither on Planck’s Constant nor on the Mass of the Particle: Analysis of a Paradox 154 5.4 An Argument from Dimensional Analysis 155 5.3 Rectangular Potential Barrier: Tunneling Effect 156 5.1 Solution of the Schrödinger Equation 156 5.2 Discussion of the Results 158 5.1 Crossing a Classically Forbidden Region: The Tunneling Effect 158 5.2 Exponential Sensitivity of the Tunneling Effect to the Energy of the Particle 159 5.3 A Simple Approximate Expression for the Transmission Coefficient 160 5.4 Exponential Sensitivity of the Tunneling Effect to the Mass of the Particle 162 5.5 A Practical Formula for T 163 6 The Harmonic Oscillator 167 6.2 Solution of the Schrödinger Equation 169 6.3 Discussion of the Results 177 6.1 Shape of Wavefunctions. Mirror Symmetry and the Node Theorem 178 6.2 Shape of Eigenfunctions for Large n: The Classical Limit 179 6.3 The Extreme Anticlassical Limit of the Ground State 180 6.4 Penetration into Classically Forbidden Regions: What Fraction of Its “Lifetime” Does the Particle “Spend” in the Classically Forbidden Region? 181 6.5 A Quantum Oscillator Never Rests: Zero-Point Energy 182 6.6 Equidistant Eigenvalues and Emission of Radiation from a Quantum Harmonic Oscillator 184 6.4 A Plausible Question: Can We Use the Polynomial Method to Solve Potentials Other than the Harmonic Oscillator? 187 7 The Polynomial Method: Systematic Theory and Applications 191 7.1 Introduction: The Power-Series Method 191 7.2 Sufficient Conditions for the Existence of Polynomial Solutions: Bidimensional Equations 194 7.3 The Polynomial Method in Action: Exact Solution of the Kratzer and Morse Potentials 197 7.4 Mathematical Afterword 202 8 The Hydrogen Atom. I: Spherically Symmetric Solutions 207 8.com Contents xi 8.2 Solving the Schrödinger Equation for the Spherically Symmetric Eigenfunctions 209 8.1 A Final Comment: The System of Atomic Units 216 8.3 Discussion of the Results 217 8.1 Checking the Classical Limit ℏ → 0 or m → ∞ for the Ground State of the Hydrogen Atom 217 8.2 Energy Quantization and Atomic Stability 217 8.3 The Size of the Atom and the Uncertainty Principle: The Mystery of Atomic Stability from Another Perspective 218 8.4 Atomic Incompressibility and the Uncertainty Principle 221 8.5 More on the Ground State of the Atom.

Mean and Most Probable Distance of the Electron from the Nucleus 221 8.6 Revisiting the Notion of “Atomic Radius”: How Probable is It to Find the Electron Within the “Volume” that the Atom Supposedly Occupies? 222 8.7 An Apparent Paradox: After All, Where Is It Most Likely to Find the Electron? Near the Nucleus or One Bohr Radius Away from It? 223 8.8 What Fraction of Its Time Does the Electron Spend in the Classically Forbidden Region of the Atom? 223 8.9 Is the Bohr Theory for the Hydrogen Atom Really Wrong? Comparison with Quantum Mechanics 225 8.4 What Is the Electron Doing in the Hydrogen Atom after All? A First Discussion on the Basic Questions of Quantum Mechanics 226 9 The Hydrogen Atom. II: Solutions with Angular Dependence 231 9.2 The Schrödinger Equation in an Arbitrary Central Potential: Separation of Variables 232 9.1 Separation of Radial from Angular Variables 232 9.2 The Radial Schrödinger Equation: Physical Interpretation of the Centrifugal Term and Connection to the Angular Equation 235 9.3 Solution of the Angular Equation: Eigenvalues and Eigenfunctions of Angular Momentum 237 9.1 Solving the Equation for Φ 238 9.2 Solving the Equation for Θ 239 9.4 Summary of Results for an Arbitrary Central Potential 243 9.3 The Hydrogen Atom 246 9.1 Solution of the Radial Equation for the Coulomb Potential 246 9.2 Explicit Construction of the First Few Eigenfunctions 249 9.1 n = 1 : The Ground State 250 9.2 n = 2 : The First Excited States 250 9.3 Discussion of the Results 254 9.1 The Energy-Level Diagram 254 9.2 Degeneracy of the Energy Spectrum for a Coulomb Potential: Rotational and Accidental Degeneracy 255 9.3 Removal of Rotational and Hydrogenic Degeneracy 257 www.com xii Contents 9.4 The Ground State is Always Nondegenerate and Has the Full Symmetry of the Problem 257 9.5 Spectroscopic Notation for Atomic States 258 9.6 The “Concept” of the Orbital: s and p Orbitals 258 9.7 Quantum Angular Momentum: A Rather Strange Vector 261 9.8 Allowed and Forbidden Transitions in the Hydrogen Atom: Conservation of Angular Momentum and Selection Rules 263 10 Atoms in a Magnetic Field and the Emergence of Spin 267 10.2 Atomic Electrons as Microscopic Magnets: Magnetic Moment and Angular Momentum 270 10.3 The Zeeman Effect and the Evidence for the Existence of Spin 274 10.4 The Stern–Gerlach Experiment: Unequivocal Experimental Confirmation of the Existence of Spin 278 10.1 Preliminary Investigation: A Plausible Theoretical Description of Spin 278 10.2 The Experiment and Its Results 280 10.5 What is Spin? 284 10.1 Spin is No Self-Rotation 284 10.2 How is Spin Described Quantum Mechanically? 285 10.3 What Spin Really Is 291 10.6 Time Evolution of Spin in a Magnetic Field 292 10.7 Total Angular Momentum of Atoms: Addition of Angular Momenta 295 10.2 The Eigenfunctions 300 11 Identical Particles and the Pauli Principle 305 11.

Nội dung được bảo vệ bản quyền — Tải xuống đầy đủ